चेन्नई: एक महीने के भीतर दूसरे रिकॉल में, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर अमेरिकी बाजार में संभावित संदूषण के कारण कृत्रिम नेत्र मरहम स्नेहक को वापस बुला लिया है। मलम का उपयोग आंखों के स्नेहक के रूप में और आंखों की सूखापन से छुटकारा पाने के लिए किया जाता है। फरवरी की शुरुआत में, चेन्नई-मुख्यालय वाली दवा कंपनी ने कृत्रिम आँसू स्नेहक आईड्रॉप्स को वापस बुलाने की घोषणा की थी।
हालाँकि, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने कहा कि जब कृत्रिम आँसू स्नेहक आईड्रॉप्स की जांच की गई, तो परिणाम साबित हुए कि आज तक संदूषण का कोई सबूत नहीं था।
जबकि घोषणा में कहा गया है कि दूषित नेत्र मरहम के उपयोग से प्रतिकूल घटनाएँ हो सकती हैं, जिसमें आँख में संक्रमण भी शामिल है जिससे अंधापन हो सकता है, कंपनी को इस उत्पाद से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं की कोई रिपोर्ट नहीं मिली है।
इसके अलावा, कंपनी ने इस उत्पाद के ब्रांड मालिक और आयातक को सूचित किया है, डेलसम फार्मा, रिकॉल के बारे में और थोक विक्रेताओं, खुदरा विक्रेताओं और ग्राहकों से आग्रह किया, जिनके पास रिकॉल किए गए उत्पाद हैं, किसी भी उपयोग को रोकने और उत्पाद को सुरक्षित और उचित रूप से त्यागने के लिए।
संपर्क करने पर, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने टीओआई को बताया, “फरवरी 2023 की शुरुआत में, यूएसडीएफडीए/सीडीसी द्वारा उत्पादों के संभावित संदूषण के दावों के आधार पर एज़्रीकेयर/डेलसम आईड्रॉप्स (जो अनुबंध निर्मित थे) का एक स्वैच्छिक उत्पाद रिकॉल जारी किया गया था। ये दावे आधारित थे। पूरी तरह से विभिन्न स्वास्थ्य देखभाल सेटिंग्स से खोली गई बोतलों का परीक्षण करने पर; कई मामलों में, मरीज़, वास्तव में, आईड्रॉप्स के कई ब्रांडों का उपयोग कर रहे थे। डेलसम आई ऑइंटमेंट के खिलाफ कोई शिकायत नहीं होने के बावजूद, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने अत्यधिक सावधानी से एक स्वैच्छिक उत्पाद रिकॉल शुरू किया। “
हालाँकि, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने कहा कि जब कृत्रिम आँसू स्नेहक आईड्रॉप्स की जांच की गई, तो परिणाम साबित हुए कि आज तक संदूषण का कोई सबूत नहीं था।
जबकि घोषणा में कहा गया है कि दूषित नेत्र मरहम के उपयोग से प्रतिकूल घटनाएँ हो सकती हैं, जिसमें आँख में संक्रमण भी शामिल है जिससे अंधापन हो सकता है, कंपनी को इस उत्पाद से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं की कोई रिपोर्ट नहीं मिली है।
इसके अलावा, कंपनी ने इस उत्पाद के ब्रांड मालिक और आयातक को सूचित किया है, डेलसम फार्मा, रिकॉल के बारे में और थोक विक्रेताओं, खुदरा विक्रेताओं और ग्राहकों से आग्रह किया, जिनके पास रिकॉल किए गए उत्पाद हैं, किसी भी उपयोग को रोकने और उत्पाद को सुरक्षित और उचित रूप से त्यागने के लिए।
संपर्क करने पर, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने टीओआई को बताया, “फरवरी 2023 की शुरुआत में, यूएसडीएफडीए/सीडीसी द्वारा उत्पादों के संभावित संदूषण के दावों के आधार पर एज़्रीकेयर/डेलसम आईड्रॉप्स (जो अनुबंध निर्मित थे) का एक स्वैच्छिक उत्पाद रिकॉल जारी किया गया था। ये दावे आधारित थे। पूरी तरह से विभिन्न स्वास्थ्य देखभाल सेटिंग्स से खोली गई बोतलों का परीक्षण करने पर; कई मामलों में, मरीज़, वास्तव में, आईड्रॉप्स के कई ब्रांडों का उपयोग कर रहे थे। डेलसम आई ऑइंटमेंट के खिलाफ कोई शिकायत नहीं होने के बावजूद, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने अत्यधिक सावधानी से एक स्वैच्छिक उत्पाद रिकॉल शुरू किया। “
Source link