नई दिल्ली: भारत ने डॉक-1 की कथित भूमिका की जांच शुरू कर दी है मैक्सनोएडा स्थित द्वारा निर्मित एक ठंडा और फ्लू सिरप मैरियन बायोटेकउज्बेकिस्तान में हाल ही में 18 बच्चों की मौत में।
उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने आरोप लगाया कि डॉक1 मैक्स पीने के बाद बच्चों की मौत हो गई और इसमें एथिलीन ग्लाइकोल (ईजी) की अस्वीकार्य मात्रा है।
केंद्र ने कहा कि उसे 27 दिसंबर को इस घटना के बारे में जानकारी मिली थी और उसके तुरंत बाद, यूपी दवा नियंत्रण सुविधा और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की एक टीम द्वारा मैरियन बायोटेक की नोएडा सुविधा का संयुक्त निरीक्षण किया गया था।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा, “सिरप के नमूने निर्माण परिसर से लिए गए हैं और परीक्षण के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला, चंडीगढ़ भेजे गए हैं।” मनसुख मंडाविया ट्वीट किया। उन्होंने कहा कि निरीक्षण रिपोर्ट के आधार पर आगे की कार्रवाई उचित होगी।
उज़्बेकिस्तान त्रासदी गाम्बिया से इसी तरह की घटना की सूचना के कुछ हफ़्ते बाद आई है। यह आरोप लगाया गया था कि एक भारतीय फर्म द्वारा निर्यात किए गए कफ सिरप का सेवन करने के बाद अफ्रीकी देश में 69 बच्चों की मौत हो गई थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने इस मामले में एक चिकित्सा उत्पाद चेतावनी जारी की है जिसमें कहा गया है कि खांसी की दवाई के नमूनों में अस्वीकार्य मात्रा में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल को प्रदूषक के रूप में पाया गया है।
हालांकि, सरकार ने डब्ल्यूएचओ की यह कहते हुए आलोचना की कि गाम्बिया में बच्चों की मौत के लिए भारत-निर्मित कफ सिरप जिम्मेदार था, यह समय से पहले था क्योंकि खांसी और ठंडे सिरप के नमूनों पर किए गए परीक्षण में दवाओं को मानक गुणवत्ता वाला पाया गया था।
डब्ल्यूएचओ को एक संचार में, जिसने उन्हें गाम्बिया में बच्चों की मौत से जोड़कर एक चिकित्सा उत्पाद चेतावनी जारी की, भारत ने कहा कि एक सरकारी प्रयोगशाला में किए गए परीक्षणों में चार उत्पादों के सभी नियंत्रण नमूने पाए गए, जो वैश्विक निकाय द्वारा अभियुक्त थे। विनिर्देशों के अनुरूप होने के लिए।
स्वास्थ्य मंत्रालय के एक अधिकारी ने कहा, “हमें कोई निष्कर्ष निकालने से पहले उज्बेकिस्तान की घटना की जांच पूरी होने का इंतजार करना चाहिए।” उन्होंने कहा कि उज़्बेकिस्तान को सिरप का निर्यात करने वाली कंपनी मैरियन बायोटेक अगर संदिग्ध गुणवत्ता वाले उत्पादों की आपूर्ति करती पाई जाती है, तो कड़ी कार्रवाई की जाएगी।
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के मुताबिक डॉक-1 मैक्स का सेवन करने से जिन बच्चों की मौत हुई, वे सांस की गंभीर बीमारी से पीड़ित थे. उन्हें डॉक्टर के पर्चे के बिना, या तो उनके माता-पिता द्वारा या फार्मासिस्ट की सलाह पर, बच्चों के लिए मानक से अधिक खुराक के साथ सिरप दिया गया था। “इन बच्चों को मिल रही समवर्ती दवाओं के बारे में जानना महत्वपूर्ण है और कार्य-कारण मूल्यांकन के लिए सिरप के प्रशासन का समय। गाम्बिया की घटना में, हम देश के अधिकारियों के साथ-साथ डब्ल्यूएचओ के साथ भी संपर्क में रहे लेकिन उन्होंने ऐसा किया गाम्बिया की घटना में भारतीय सिरप की भूमिका की जांच के लिए नियुक्त विशेषज्ञ समिति के एक सदस्य ने कहा, “दावे का समर्थन करने वाले दस्तावेज उपलब्ध न कराएं।”
हालांकि, सूत्रों ने कहा कि इस तरह की घटनाओं की बार-बार रिपोर्ट से दुनिया की फार्मेसी के रूप में देश की प्रतिष्ठा को नुकसान पहुंच सकता है और इसलिए, दवा निर्माताओं के लिए नियामक तंत्र को मजबूत करने के लिए सरकार द्वारा नए सिरे से प्रयास किए जा रहे हैं।
मंगलवार को, सरकार ने कहा कि उसने उन निर्माण इकाइयों के राष्ट्रव्यापी निरीक्षण के लिए एक कार्य योजना तैयार की है, जिनकी पहचान मानक गुणवत्ता (NSQ) / मिलावटी / नकली दवाओं के निर्माण के जोखिम में नहीं है। इसी योजना के आधार पर देश भर में दवा निर्माण इकाइयों का संयुक्त निरीक्षण किया जा रहा था। यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया, जो रसायन और उर्वरक मंत्री भी हैं, के निर्देशानुसार किए जा रहे संयुक्त निरीक्षण में सरकार द्वारा कार्रवाई के लिए कितनी इकाइयों की पहचान की गई है।
उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने आरोप लगाया कि डॉक1 मैक्स पीने के बाद बच्चों की मौत हो गई और इसमें एथिलीन ग्लाइकोल (ईजी) की अस्वीकार्य मात्रा है।
केंद्र ने कहा कि उसे 27 दिसंबर को इस घटना के बारे में जानकारी मिली थी और उसके तुरंत बाद, यूपी दवा नियंत्रण सुविधा और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की एक टीम द्वारा मैरियन बायोटेक की नोएडा सुविधा का संयुक्त निरीक्षण किया गया था।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा, “सिरप के नमूने निर्माण परिसर से लिए गए हैं और परीक्षण के लिए क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला, चंडीगढ़ भेजे गए हैं।” मनसुख मंडाविया ट्वीट किया। उन्होंने कहा कि निरीक्षण रिपोर्ट के आधार पर आगे की कार्रवाई उचित होगी।
उज़्बेकिस्तान त्रासदी गाम्बिया से इसी तरह की घटना की सूचना के कुछ हफ़्ते बाद आई है। यह आरोप लगाया गया था कि एक भारतीय फर्म द्वारा निर्यात किए गए कफ सिरप का सेवन करने के बाद अफ्रीकी देश में 69 बच्चों की मौत हो गई थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने इस मामले में एक चिकित्सा उत्पाद चेतावनी जारी की है जिसमें कहा गया है कि खांसी की दवाई के नमूनों में अस्वीकार्य मात्रा में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल को प्रदूषक के रूप में पाया गया है।
हालांकि, सरकार ने डब्ल्यूएचओ की यह कहते हुए आलोचना की कि गाम्बिया में बच्चों की मौत के लिए भारत-निर्मित कफ सिरप जिम्मेदार था, यह समय से पहले था क्योंकि खांसी और ठंडे सिरप के नमूनों पर किए गए परीक्षण में दवाओं को मानक गुणवत्ता वाला पाया गया था।
डब्ल्यूएचओ को एक संचार में, जिसने उन्हें गाम्बिया में बच्चों की मौत से जोड़कर एक चिकित्सा उत्पाद चेतावनी जारी की, भारत ने कहा कि एक सरकारी प्रयोगशाला में किए गए परीक्षणों में चार उत्पादों के सभी नियंत्रण नमूने पाए गए, जो वैश्विक निकाय द्वारा अभियुक्त थे। विनिर्देशों के अनुरूप होने के लिए।
स्वास्थ्य मंत्रालय के एक अधिकारी ने कहा, “हमें कोई निष्कर्ष निकालने से पहले उज्बेकिस्तान की घटना की जांच पूरी होने का इंतजार करना चाहिए।” उन्होंने कहा कि उज़्बेकिस्तान को सिरप का निर्यात करने वाली कंपनी मैरियन बायोटेक अगर संदिग्ध गुणवत्ता वाले उत्पादों की आपूर्ति करती पाई जाती है, तो कड़ी कार्रवाई की जाएगी।
उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के मुताबिक डॉक-1 मैक्स का सेवन करने से जिन बच्चों की मौत हुई, वे सांस की गंभीर बीमारी से पीड़ित थे. उन्हें डॉक्टर के पर्चे के बिना, या तो उनके माता-पिता द्वारा या फार्मासिस्ट की सलाह पर, बच्चों के लिए मानक से अधिक खुराक के साथ सिरप दिया गया था। “इन बच्चों को मिल रही समवर्ती दवाओं के बारे में जानना महत्वपूर्ण है और कार्य-कारण मूल्यांकन के लिए सिरप के प्रशासन का समय। गाम्बिया की घटना में, हम देश के अधिकारियों के साथ-साथ डब्ल्यूएचओ के साथ भी संपर्क में रहे लेकिन उन्होंने ऐसा किया गाम्बिया की घटना में भारतीय सिरप की भूमिका की जांच के लिए नियुक्त विशेषज्ञ समिति के एक सदस्य ने कहा, “दावे का समर्थन करने वाले दस्तावेज उपलब्ध न कराएं।”
हालांकि, सूत्रों ने कहा कि इस तरह की घटनाओं की बार-बार रिपोर्ट से दुनिया की फार्मेसी के रूप में देश की प्रतिष्ठा को नुकसान पहुंच सकता है और इसलिए, दवा निर्माताओं के लिए नियामक तंत्र को मजबूत करने के लिए सरकार द्वारा नए सिरे से प्रयास किए जा रहे हैं।
मंगलवार को, सरकार ने कहा कि उसने उन निर्माण इकाइयों के राष्ट्रव्यापी निरीक्षण के लिए एक कार्य योजना तैयार की है, जिनकी पहचान मानक गुणवत्ता (NSQ) / मिलावटी / नकली दवाओं के निर्माण के जोखिम में नहीं है। इसी योजना के आधार पर देश भर में दवा निर्माण इकाइयों का संयुक्त निरीक्षण किया जा रहा था। यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया, जो रसायन और उर्वरक मंत्री भी हैं, के निर्देशानुसार किए जा रहे संयुक्त निरीक्षण में सरकार द्वारा कार्रवाई के लिए कितनी इकाइयों की पहचान की गई है।