नई दिल्ली: प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ‘का शुभारंभ करेंगे।राष्ट्रीय सिकल सेल उन्मूलन मिशन‘ को मिटाने के लक्ष्य के साथ आज बीमारी 2047 तक। यह सिकल सेल विशेषता और बीमारी के लिए 0-40 वर्ष की आयु वर्ग के सात करोड़ लोगों की जांच करने के लिए एक बड़े पैमाने पर केंद्रित अभ्यास की शुरुआत का प्रतीक है, एक आनुवंशिक विकार जो ज्यादातर उच्च आदिवासी आबादी वाले जिलों में प्रचलित है।
केंद्रीय बजट 2023 में घोषित मिशन मध्य प्रदेश के शहडोल में एक सार्वजनिक कार्यक्रम से लॉन्च किया जाएगा – जनगणना 2011 के अनुसार पूर्ण संख्या के मामले में सबसे अधिक आदिवासी आबादी वाला राज्य। राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन की रिपोर्ट के अनुसार, एमपी सिकल सेल एनीमिया का बोझ भी सबसे अधिक है।
के लॉन्च पर राष्ट्रीय मिशनपीएम लाभार्थियों को सिकल सेल जेनेटिक स्टेटस कार्ड भी वितरित करेंगे. मिशन को गुजरात, महाराष्ट्र, राजस्थान, मध्य प्रदेश, झारखंड, ओडिशा और छत्तीसगढ़ जैसे 17 उच्च फोकस वाले राज्यों के 278 जिलों में लागू किया जाएगा।
यह अनुमान लगाया गया है कि अनुसूचित जनजातियों में जन्म लेने वाले 86 में से लगभग एक बच्चे को सिकल सेल रोग (एससीडी) होता है जो लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप रुग्णता और मृत्यु हो सकती है। इसलिए, विशेषज्ञों का कहना है कि बीमारी का शीघ्र पता लगाना, प्रबंधन और उपचार महत्वपूर्ण है।
यह मिशन एक सहयोगात्मक अभ्यास होगा जिसमें स्वास्थ्य, जनजातीय मामलों के मंत्रालय और राज्य सरकारें शामिल होंगी। अधिकारियों ने कहा कि स्क्रीनिंग का नेतृत्व राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन के माध्यम से किया जाएगा। एक पोर्टल भी विकसित किया गया है जहां डेटा अपलोड और मॉनिटर किया जाएगा।
जनजातीय मामलों का मंत्रालय जागरूकता निर्माण, परामर्श का समर्थन करने और स्क्रीनिंग के लिए जनजातीय समूहों तक पहुंचने में स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं की सहायता करने पर ध्यान केंद्रित करेगा। मंत्रालय ने विशेषज्ञ इनपुट के साथ एक किताब भी तैयार की है कि सरकार जागरूकता और परामर्श कार्यक्रमों को जमीन पर कैसे ले जाएगी। हर साल 19 जून को मनाए जाने वाले ‘विश्व सिकल सेल दिवस’ पर एक संवेदीकरण कार्यशाला को संबोधित करते हुए, आदिवासी मामलों के मंत्री अर्जुन मुंडा ने कहा था कि सरकार का एक प्रमुख फोकस इस बात पर है कि हम जागरूकता के आधार पर इस बीमारी को कैसे खत्म कर सकते हैं।
2006 में, जब पीएम मोदी गुजरात के मुख्यमंत्री थे, तब यह सरकार के स्वास्थ्य एजेंडे में ‘सिकल सेल एनीमिया नियंत्रण कार्यक्रम’ को शामिल करने वाला भारत का पहला राज्य बन गया और 2008 तक सभी 14 आदिवासी जिलों को कवर करने के लिए इसे धीरे-धीरे विस्तारित किया गया। दिसंबर 2010, 14 आदिवासी जिलों में 414 केंद्र एससीए रोगियों की व्यापक देखभाल में शामिल थे। इसके बाद सरकार ने पांच साल के भीतर गुजरात की सभी 61.6 लाख आदिवासी आबादी की बड़े पैमाने पर सिकल सेल स्क्रीनिंग का काम अपने हाथ में लिया। यह बीमारी का शीघ्र पता लगाने और उचित उपचार उपाय तुरंत शुरू करने के प्रयास का हिस्सा था। उदाहरण के लिए, सभी जांचे गए व्यक्तियों को लेमिनेटेड रंग-कोडित कार्ड दिए गए, जिनका उपयोग विवाह परामर्श के लिए किया गया ताकि दो पीले कार्ड वाले लोग विवाह से बच सकें। राज्य ने किशोरों की स्क्रीनिंग की नीति भी अपनाई ताकि शादी से पहले की उम्र में ही निदान किया जा सके।
केंद्रीय बजट 2023 में घोषित मिशन मध्य प्रदेश के शहडोल में एक सार्वजनिक कार्यक्रम से लॉन्च किया जाएगा – जनगणना 2011 के अनुसार पूर्ण संख्या के मामले में सबसे अधिक आदिवासी आबादी वाला राज्य। राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन की रिपोर्ट के अनुसार, एमपी सिकल सेल एनीमिया का बोझ भी सबसे अधिक है।
के लॉन्च पर राष्ट्रीय मिशनपीएम लाभार्थियों को सिकल सेल जेनेटिक स्टेटस कार्ड भी वितरित करेंगे. मिशन को गुजरात, महाराष्ट्र, राजस्थान, मध्य प्रदेश, झारखंड, ओडिशा और छत्तीसगढ़ जैसे 17 उच्च फोकस वाले राज्यों के 278 जिलों में लागू किया जाएगा।
यह अनुमान लगाया गया है कि अनुसूचित जनजातियों में जन्म लेने वाले 86 में से लगभग एक बच्चे को सिकल सेल रोग (एससीडी) होता है जो लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप रुग्णता और मृत्यु हो सकती है। इसलिए, विशेषज्ञों का कहना है कि बीमारी का शीघ्र पता लगाना, प्रबंधन और उपचार महत्वपूर्ण है।
यह मिशन एक सहयोगात्मक अभ्यास होगा जिसमें स्वास्थ्य, जनजातीय मामलों के मंत्रालय और राज्य सरकारें शामिल होंगी। अधिकारियों ने कहा कि स्क्रीनिंग का नेतृत्व राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन के माध्यम से किया जाएगा। एक पोर्टल भी विकसित किया गया है जहां डेटा अपलोड और मॉनिटर किया जाएगा।
जनजातीय मामलों का मंत्रालय जागरूकता निर्माण, परामर्श का समर्थन करने और स्क्रीनिंग के लिए जनजातीय समूहों तक पहुंचने में स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं की सहायता करने पर ध्यान केंद्रित करेगा। मंत्रालय ने विशेषज्ञ इनपुट के साथ एक किताब भी तैयार की है कि सरकार जागरूकता और परामर्श कार्यक्रमों को जमीन पर कैसे ले जाएगी। हर साल 19 जून को मनाए जाने वाले ‘विश्व सिकल सेल दिवस’ पर एक संवेदीकरण कार्यशाला को संबोधित करते हुए, आदिवासी मामलों के मंत्री अर्जुन मुंडा ने कहा था कि सरकार का एक प्रमुख फोकस इस बात पर है कि हम जागरूकता के आधार पर इस बीमारी को कैसे खत्म कर सकते हैं।
2006 में, जब पीएम मोदी गुजरात के मुख्यमंत्री थे, तब यह सरकार के स्वास्थ्य एजेंडे में ‘सिकल सेल एनीमिया नियंत्रण कार्यक्रम’ को शामिल करने वाला भारत का पहला राज्य बन गया और 2008 तक सभी 14 आदिवासी जिलों को कवर करने के लिए इसे धीरे-धीरे विस्तारित किया गया। दिसंबर 2010, 14 आदिवासी जिलों में 414 केंद्र एससीए रोगियों की व्यापक देखभाल में शामिल थे। इसके बाद सरकार ने पांच साल के भीतर गुजरात की सभी 61.6 लाख आदिवासी आबादी की बड़े पैमाने पर सिकल सेल स्क्रीनिंग का काम अपने हाथ में लिया। यह बीमारी का शीघ्र पता लगाने और उचित उपचार उपाय तुरंत शुरू करने के प्रयास का हिस्सा था। उदाहरण के लिए, सभी जांचे गए व्यक्तियों को लेमिनेटेड रंग-कोडित कार्ड दिए गए, जिनका उपयोग विवाह परामर्श के लिए किया गया ताकि दो पीले कार्ड वाले लोग विवाह से बच सकें। राज्य ने किशोरों की स्क्रीनिंग की नीति भी अपनाई ताकि शादी से पहले की उम्र में ही निदान किया जा सके।
Source link